*
článok
TLAČOVÉ SPRÁVY, Zdravie & Lifestyle

Na Slovensku sa začína 3. fáza testu na nový liečebný prípravok proti rakovine prostaty

PRAHA, 20. novembra 2014 (tlacovasprava.sk) – Na Slovensku bola zahájená III. fáza globálnej klinickej štúdie liečby karcinómu prostaty imunoterapeutickým prípravkom DCVAC/PCa spoločnosti SOTIO.

SOTIO, biotechnologická spoločnosť, ktorá patrí do skupiny PPF, oznamuje, že v rámci medzinárodnej štúdie fáze III klinického hodnotenia aktívnej bunkovej imunoterapie v liečbe pacientov s nádorovým ochorením prostaty prípravkom DCVAC/PCa (VIABLE), bol včera prvému slovenskému pacientovi aplikovaný testovaný liečivý prípravok (DCVAC/PCa alebo placebo). Slovensko je jednou z najvýznamnejších krajín podieľajúcich sa na štúdii.

Spolupracujúce liečebné centrá, ktorých je v súčasnosti 10, by mali do klinickej štúdie zaradiť takmer 100 pacientov z celého Slovenska. Na realizácii klinického hodnotenia sa okrem urologických a onkologických kliník významnou mierou podieľajú aj špecializované pracoviská Národnej transfúznej služby Slovenskej republiky. V týchto dňoch bol do štúdie VIABLE v USA zaradený  tiež prvý mimoeurópsky pacient.

Ladislav Bartoníček, generálny riaditeľ SOTIO a akcionár PPF uviedol: „Záujem o účasť v našej klinickej štúdii zo strany slovenských lekárov a liečebných centier nás veľmi pozitívne prekvapil. Sme radi, že sa naši slovenskí kolegovia veľmi aktívne podieľajú na realizácii tejto globálnej klinickej štúdie, ktorú prvýkrát  v modernej histórii doviedla spoločnosť z nášho regiónu až do finálnej – III. fázy.“

Skúšaný liek DCVAC/PCa alebo placebo bol prvý krát na Slovensku pacientovi aplikovaný včera docentom Ivanom Minčíkom v Urocentre MILAB v Prešove. Špeciálny odber bielych krviniek potrebných pre výrobu skúšaného lieku, tzv. leukaferézu, pre všetkých pacientov na Slovensku zaisťujú pracoviská Národnej transfúznej služby Slovenskej republiky (v Bratislave, Prešove, Martine a Banskej Bystrici), ktoré sú vybavené najmodernejšími prístrojmi na separáciu krvných buniek a disponujú vysoko kvalifikovaným personálom.

Úplne prvý  pacient bol do štúdie VIABLE zaradený v Maďarskej vojenskej nemocnici v Budapešti (Magyar Honvédség Egészségügyi Központ) v máji tohto roku. SOTIO plánuje do zmienenej štúdie zaradiť približne 1 170 pacientov s karcinómom prostaty, a to v spolupráci so zdravotníckymi centrami z 25 európskych krajín, USA a Kanady.

Radek Špíšek, riaditeľ pre vedu a výskum spoločnosti SOTIO, k prebiehajúcemu klinickému skúšaniu povedal: „Veríme, že ak chceme byť v liečbe pokročilých štádií nádorových ochorení úspešní, mala  by byť imunoterapia kombinovaná s ďalšími liečebnými postupmi. V súlade s touto stratégiou sme navrhli klinickú štúdiu kombinovanej chemo-imunoterapie, ktorá testuje kombináciu štandardnej liečby chemoterapiou s imunoterapiou na báze dendritických buniek prostredníctvom prípravku DCVAC/PCa. Dendritické bunky sú pripravované z monocytov pacienta a na svojom povrchu majú vystavené bielkoviny, ktoré sú špecifické pre nádorové bunky. Tieto bielkoviny, tzv. nádorové antigény, pochádzajú z buniek nádorovej línie karcinómu prostaty, ktoré sú usmrtené pomocou vysokého hydrostatického tlaku. Zatiaľ čo chemoterapia prechodne znižuje množstvo nádorových buniek, imunoterapia prostredníctvom  prípravku DCVAC/PCa môže vyvolať imunitnú reakciu zacielenú proti nádorovým bunkám, a tým spomaliť ich ďalší rast alebo ich udržať pod kontrolou. Naša štúdia overuje hypotézu, že kombinácia týchto dvoch druhov liečby má synergický účinok a vedie k predĺženiu života liečených pacientov.“

O klinickej štúdii VIABLE:
SP005 VIABLE (Eudra CT: 2012-002814-38; IND: 015255): Randomizovaná, dvojito zaslepená, multicentrická štúdia fázy III s paralelnými skupinami pacientov, určená k vyhodnoteniu účinnosti a bezpečnosti prípravku DCVAC/PCa v porovnaní s placebom u mužov indikovaných k chemoterapii metastatického kastračno-rezistentného karcinómu prostaty.
Primárnym cieľom klinickej štúdie VIABLE je vyhodnotenie dĺžky celkového prežitia (overall survival, OS) pacientov s mCRPC liečených prípravkom DCVAC/PCa v kombinácii so štandardnou chemoterapiou docetaxelom v porovnaní s  pacientmi, ktorým bolo podávané placebo v kombinácii so štandardnou chemoterapiou docetaxelom.

O prípravku DCVAC/PCa:
DCVAC/PCa bol prvým produktom, ktorý spoločnosť SOTIO zaradila do klinického skúšania. DCVAC/PCa je aktívna bunková imunoterapia pre pacientov s karcinómom prostaty, ktorá je v súčasnej dobe hodnotená v niekoľkých klinických štúdiách; DCVAC/PCa sa vyrába pre každého pacienta individuálne; využíva vlastné dendritické bunky pacienta (ktoré sú súčasťou imunitného systému) k vyvolaniu imunitnej reakcie proti nádorovým antigénom. II. fáza klinických hodnotení, ktorých sa zúčastňuje niekoľko stoviek pacientov s karcinómom prostaty
v rôznych štádiách pokročilosti, naznačujú sľubné predbežné výsledky.
Okrem štúdie VIABLE v súčasnosti prebieha ďalších päť klinických skúšaní fázy II pre pacientov s nádorovým ochorením prostaty a tri klinické skúšania fázy II určené pre pacientky s nádorovým ochorením vaječníkov (prípravok DCVAC/OvCa). V najbližšej dobe bude tiež zahájené klinické skúšanie prípravku DCVAC/LuCa určené pre pacientov s nádorovým ochorením pľúc.

Pre získanie ďalších informácií kontaktujte:
Richard Kapsa
riaditeľ komunikácie
T: (+420) 224 174 448
M: (+420) 603 280 971
kapsa@sotio.com

Komentáre

Momentálne neexistujú žiadne komentáre.

Komentuj...

Zadajte svoje údaje, alebo kliknite na ikonu pre prihlásenie:

WordPress.com Logo

Na komentovanie používate váš WordPress.com účet. Odhlásiť sa / Zmeniť )

Twitter picture

Na komentovanie používate váš Twitter účet. Odhlásiť sa / Zmeniť )

Facebook photo

Na komentovanie používate váš Facebook účet. Odhlásiť sa / Zmeniť )

Google+ photo

Na komentovanie používate váš Google+ účet. Odhlásiť sa / Zmeniť )

Connecting to %s

%d bloggers like this: